技术平台
普灵生物ADC技术平台
普灵生物ADC技术平台的灵活性和亲水性极好，能够简单、快捷的更换每个ADC组分。该平台可兼容广泛的现有技术，能够连接不同作用机制(MOAs)的各种有效载荷，且不受其疏水性限制。同时，该平台可以精准调控药物-抗体比(DAR)，以确保最佳药效。ADC在血液循环中展示出非常优异的稳定性，具有理想的药代动力学特性和卓越的耐受性。
技术亮点
在普灵生物，我们采用针对性的方法来设计ADC，为每个特定的肿瘤靶点量身定制ADC分子。基于我们的技术平台，我们会根据肿瘤靶点的生物学特征设计、整合多种ADC前沿技术，构建一系列ADC候选分子。我们构建的候选分子具有多样性的结构，包括不同的有效载荷和载药量(DAR)。
- 抗体：我们可以根据靶点的生物学特性使用多种形式的抗体作为载体，包括单克隆抗体、双特异性抗体、纳米抗体，scFv等。
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连接子-有效载荷：我们的专有连接子技术打破了固定的连接子-有效载荷组合的限制，使得我们的AD能够与任何经过临床验证的有效载荷兼容，显著扩展了有效载荷作用机制的多样性。
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定点偶联：我们的专有连接子技术能够实现精准的定点偶联，使我们能够生产出更加均一的ADCs，质量属性具有更高的一致性和可控性。
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灵活的载药量(DARs)：通过我们的平台，DAR值可高达24的同时保证其CMC的可开发性。
有效载荷的可控释放：我们的技术可以实现肿瘤的精准递送和有效载荷释放，以实现最优的治疗效果。
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下一代ADC技术拓展：凭借我们在连接子设计与开发方面的丰富专业知识，我们已将我们的ADC产品管线拓展至新型药物形式，包括双特异性ADC、免疫刺激抗体偶联物(ISAC)、蛋白质降解抗体偶联物(DAC)、双载荷ADC以及抗体-寡核苷酸偶联物(AOC)等。
普灵生物层级ADC筛选平台
多样性的ADC候选分子库使得我们应对肿瘤异质性的能力进一步增强。通过我们建立的层级筛选平台，我们可以找到最优的ADC候选分子以进行进一步开发。
